Minsal da luz verde a costoso tratamiento para bebé con atrofia muscular espinal
La madre de Andrés Navarro, un bebé que padece Atrofia Muscular Espinal (AME) y que necesita un costoso medicamento, recibió noticias positivas desde el Ministerio de Salud (Minsal). Según informó Radio Bío Bío, el Minsal confirmó que la solicitud del fármaco Zolgensma es admisible.
La familia de Andrés señaló que el Minsal, a través de una llamada, les informó que podrán adquirir el medicamento. El Zolgensma, que tiene un valor de 2 mil millones de pesos, debe ser suministrado al pequeño antes de que cumpla 9 meses.
Sin embargo, la madre del menor, Ana Anders, indicó que el Minsal no proporcionó plazos para la adquisición del medicamento, lo que mantiene a la familia en una espera inquietante. «Nos dieron la respuesta de que es admisible para el tratamiento, o sea, que sí se lo van a dar. No dieron plazo, pero estamos preocupados porque si ya nos dieron el sí, queremos que sea todo rápido”, explicó Ana Anders.
Aunque esta es la respuesta que la familia esperaba, Ana enfatizó que no estarán tranquilos hasta que se concrete la compra y aplicación del fármaco. «Vamos a quedarnos tranquilos cuando ya nos digan que compraron el medicamento y que nos digan qué fecha tenemos que ir a Santiago”, añadió.
Cabe destacar que la familia del menor realizó una caminata de protesta desde la pasarela de Freire hasta el Hospital Regional de Temuco, donde Andrés permanece internado y está próximo a cumplir 7 meses de vida.
