Luego que los padres de Tomás Ross recorrieran a pie la Araucanía y los Ríos inició su tratamiento en EEUU contra la Distrofia Muscular

Hace dos meses y medio que Tomás Ross y sus padres se radicaron en la

ciudad de Little Rock, en Arkansas, junto a una familia oriunda de Chiloé, con

el objetivo de iniciar el tratamiento contra la distrofia muscular de Duchenne.

El niño y su madre, Camila Gómez, quienes vivían en Coyhaique, se dieron a

conocer luego que su progenitora decidiera recorrer 1.300 kilómetros desde

Chiloé hasta el Palacio de La Moneda, en Santiago, para recolectar dinero y

pedir ayuda al gobierno para que su hijo acceda a la vacuna Elevydis, un

medicamento que retarda los efectos de la distrofia en niños y cuyo valor es de

3.500 millones de pesos.

Desde Estados Unidos, Camila Gómez contó que Tomás recibió su primera

atención médica la semana pasada y está siendo constantemente monitoreado por

especialistas para ver su respuesta al tratamiento. La aplicación del Elevydis no es tan sencilla,

pues el niño debió estar conectado a una sonda por casi una hora.

Camila Gómez indicó que la alta demanda por el medicamento y las atenciones

han hecho que los cupos sean bastante cotizados. «Todo se hace con el mismo

equipo médico, en el mismo hospital y con mucho tiempo de espera, dijo la mamá

del pequeño que es de profesión enfermera. La madre de Tomás expresó que el

niño se ha adaptado muy bien a EE. UU. y a su rutina del hospital. “Él es muy

valiente, estoy muy orgullosa de él”, manifestó a un medio nacional.

Tras recibir el Elevydis, vacuna que prepararon para Tomás en julio pasado,

ahora comienza una rutina de constante monitoreo de parte del Hospital de

Arkansas para chequear cómo responde el organismo del niño al compuesto. La

vacuna sólo se entrega en el Hospital de Arkansas, por eso la urgencia de

conseguir el dinero y los pasajes para ir a este centro médico.

“Estamos llenos de esperanza y de agradecimiento por la gente que nos

ayudó”, señaló Camila Gómez